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根据《医疗器械监督管理条例(国务院令第650号)》第三十条,从事二类医疗器械经营活动的相关条件包括具备与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件,以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。点击查···
[ 公司注册资讯 ] 2023-11-28 209
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